Le séquençage ARN d’une seule et unique cellule, une évolution majeure et une opportunité pour les acteurs de la Santé Globale
Le séquençage de l’ADN ou de l’ARN d’une cellule unique est en train de changer la donne dans le monde de la génomique, car il permet d’obtenir des informations sans précédent sur la complexité du comportement cellulaire d’une cellule au sein d’un groupe cellulaire, d’un organe ou d’un tissu. En analysant le matériel génétique de cellules individuelles, cette technologie de pointe révolutionne notre compréhension de la biologie, des mécanismes pathologiques ou de résistance à une molécule, et participe fortement au développement de nouvelles thérapies.
Technologie de séquençage d’ARN d’une seule cellule (scRNA-seq)
La technologie du séquençage d’ARN d’une seule cellule (scRNA-seq) est une approche particulièrement pointue qui permet d’établir le profil d’expression génique (ensemble des transcrits ARN) de chaque cellule, de révéler l’hétérogénéité de ces transcrits ARN, leur complexité et leurs interactions.
L’établissement de profils scRNA-seq nécessite une succession d’étapes technologiques, et surtout l’utilisation d’outils bioinformatiques et mathématiques dédiés pour générer et trier les données uniques obtenues.
Le scRNA-seq permet ainsi de mieux comprendre les échanges et interactions entre cellules, mais aussi d’identifier des cellules rares au sein d’une population de cellules constituant un tissu.
Contrairement aux méthodes de séquençage traditionnelles qui analysent des populations de cellules « en vrac », le séquençage de cellules uniques offre une vue granulaire de la diversité et de la dynamique cellulaires, et permet de suivre les processus de développement et d’identifier des variations subtiles entre chaque cellule.
La réalisation de profils scRNA-seq, et l’établissement de sous-typages cellulaires vont permettre d’identifier de potentiels nouvelles cibles thérapeutiques, d’améliorer l’évaluation des cibles déjà identifiées, de les classer par ordre de priorité, de mesurer plus finement les effets des molécules au niveau cellulaire, de suivre plus précisément la réponse aux médicaments et la progression de la maladie, d’identifier de nouveaux biomarqueurs permettant une meilleure stratification des patients.
Au fur et à mesure que la technologie mûrit et grâce à la disponibilité croissante de données publiques, les applications du scRNA-seq s’étendent au-delà des laboratoires de recherche vers les milieux cliniques, pharmaceutiques et industriels.
La capacité de disséquer l’architecture moléculaire d’un tissu grâce à une analyse individuelle des cellules le composant, stimule l’innovation dans le développement de médicaments et de diagnostics en Santé Humaine.
Les applications de cette approche sont vastes, allant de l’accélération de la recherche sur le cancer à l’établissement de profils immunitaires plus précis, la médecine personnalisée, en passant par l’avancement de la médecine régénérative.
ACOBIOM acteur majeur dans le séquençage ARN d’une seule cellule (scRNA-seq)
Pour ACOBIOM, le séquençage d’ARN d’une seule cellule (scRNA-seq) représente un intérêt majeur et une source d’analyses transcriptomiques illimitée.
Depuis 25 ans, son équipe a toujours été à la pointe des analyses bioinformatiques des transcriptomes établis par séquençage (SAGE, DGE, RNA-seq). Le pipeline informatique s’étend pour répondre au plus près des besoins spécifiques des analyses par scRNA-seq, en prenant en compte la complexité et la variabilité des données pour une identification précise des différents types de cellules.
Le séquençage de l’ARN d’une cellule unique est en train de révolutionner la biologie en fournissant des informations détaillées des transcrits ARN de chaque cellule. ACOBIOM participe à cette dynamique en apportant son expertise scientifique et sa maîtrise technique, en répondant aux besoins particuliers en constante évolution des acteurs de la Santé Globale.
