Acobiom passe à la vitesse supérieure et augmente son capital de 1 Million d’euros.
La société a décidé de lancer une levée de fonds pour soutenir son développement et commercialiser le GemciTest®.
Acobiom développe des diagnostics de la phase de R&D à la phase de commercialisation sur des marchés en croissance (cancer, médecine de précision).
Ces diagnostics ont pour objectif de donner le bon traitement au bon patient.
Acobiom a décidé de lancer une augmentation de capital de 1 Million d’euros pour mettre en place la production et la commercialisation du GemciTest®.
Ce diagnostic sanguin est une avancée scientifique majeure dans la prise en charge médicale et thérapeutique du cancer du pancréas.
Ce cancer a touché 495.773 personnes dans le monde en 2020 et 466.003 décès ont été dus à cette maladie la même année (source : CIRC/Globocan).
Et le nombre de cas ne cesse d’augmenter de 2,5 à 3% par an !
Le Centre International de Recherche sur le Cancer, membre de l’Organisation Mondiale pour la Santé, a ainsi estimé que 657.584 personnes devraient développer cette maladie en 2030.
Ce cancer fait partie des plus agressifs, et la durée de vie après le diagnostic de la maladie est souvent de quelques mois. C’est pourquoi, il est essentiel de pouvoir prescrire le traitement le plus adapté à chaque malade, en évitant des traitements inefficaces, voire nocifs.
C’est pour répondre à cette problématique qu’ACOBIOM a développé le GemciTest®, diagnostic sanguin qui permet d’identifier les patients les plus susceptibles de bénéficier d’une chimiothérapie de première ligne à base de gemcitabine dans le traitement du cancer du pancréas.
Ce test PCR, marqué CE et breveté par la société, est commercialisée par la société Eurobio Scientific (Euronext Growth Paris).
Selon un point de vue technique et médical, le GemciTest® identifie les patients atteints d’un adénocarcinome du canal pancréatique (PDAC, une forme de cancer du pancréas) dont le profil transcriptomique n’est pas favorable à l’utilisation en première ligne d’une thérapie à base de gemcitabine (seule ou en combinaison). Ce diagnostic sanguin permettra ainsi d’orienter les patients vers une autre thérapie plus adaptée ou plus efficace, d’éviter des effets secondaires ou des toxicités inutiles, et donc une « perte de chance » pour ces patients.
Une récente étude clinique, dont les résultats ont été présentés par le Dr Noelle LoConte (MD, Professeur associé, Université du Wisconsin – Carbone Cancer Center), a confirmé l’intérêt de l’utilisation du GemciTest® pour personnaliser les thérapies dans le cancer du pancréas et permettre d’améliorer la durée de survie des patients après le diagnostic de la maladie.
Suite à la signature d’un accord commercial entre Acobiom et Eurobio Scientific pour la distribution du GemciTest®, la société a décidé d’augmenter son capital de 1 Million d’euros pour mettre en place la production et lancer les étapes nécessaires pour réussir la commercialisation du GemciTest®.
La signature de cet accord commercial représente non seulement la reconnaissance de la qualité des développements réalisés par Acobiom par Eurobio Scientific, un acteur-clé du diagnostic in-vitro en France, mais aussi, une première étape pour la société, car d’autres diagnostics prédictifs sont actuellement en développement dans le cancer du pancréas pour compléter le GemciTest®.
Les personnes intéressées par participer à cette augmentation de capital sont invitées à contacter le pole Relations Investisseurs d’Acobiom à l’adresse suivante : investor[@]acobiom.com.
Des informations complémentaires sur Acobiom sont aussi disponibles sur la page Investisseurs et la page Actualités.
