Endométriose et Méthylation
L’endométriose touche environ 10 % des femmes. Il s’agit d’une maladie chronique associée à des douleurs sévères et invalidantes pendant les règles, qui peuvent conduire à l’infertilité.
Actuellement, de nombreuses recherches se concentrent sur l’identification de biomarqueurs pour améliorer le diagnostic de cette pathologie, ainsi que sur la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques pour développer de nouveaux traitements.
S’agissant du développement d’un diagnostic, et contrairement aux résultats d’analyses précédentes, une étude récente montre qu’il n’y a pas de différence significative dans aucun des paramètres de l’ADN libre de cellules circulantes entre les femmes avec et sans endométriose.
S’agissant du développement d’un futur traitement, plusieurs thérapies sont en cours d’évaluation clinique.
Acobiom participe à une étude pour évaluer les effets d’un médicament contre l’endométriose
ACOBIOM a récemment été sélectionnée par une société de biotechnologie pour évaluer l’effet de son nouveau médicament contre l’endométriose en analysant la méthylation de l’ADN de gènes cibles avant et après traitement.
Ces analyses sur l’ADN ont permis d’identifier une méthylation spécifique des îlots CpG, suggérant des anomalies étendues du mécanisme de remodelage de la chromatine dans l’endométriose.
Au niveau technique, les analyses ont été faites sur un ensemble de gènes cibles sélectionnés par cette société de biotechnologie, auxquels des gènes complémentaires ont été ajoutés par ACOBIOM sur la base de son expérience et d’analyses précédentes qui avaient montré, pour ces gènes complémentaires, des niveaux de méthylation élevés et des valeurs informatives potentielles.
Outre son expertise dans le design d’amorces spécifiques, la société a utilisé son pipeline propriétaire d’analyses combinant des outils bioinformatiques et biostatistiques pour révéler les taux d’événements de méthylation pour chaque patient et dans chaque condition.
Ainsi, grâce aux analyses réalisées par ACOBIOM, la Biotech pourra utiliser certaines caractéristiques génomiques individuelles pour démontrer les effets significatifs et mesurables de son nouveau médicament sur une sous-population de patients sélectionnés grâce à ces marqueurs génomiques, au lieu de tester en essai clinique cette nouvelle thérapie contre l’endométriose sur une population plus importante sur laquelle les effets bénéfiques auraient été plus difficiles à évaluer.
